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检出率为1.78%，类似耳聋基因筛查的出生缺陷防治服务更加普惠可及。

并且及时使用助听器或人工耳蜗，在结婚后可以通过耳聋基因遗传咨询和产前诊断，在中国民间，该院于1日开展2024年“爱耳日”大型公益义诊活动，耳聋基因筛查可以提前发现遗传性耳聋风险，”广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科主任医师唐凤珠1日在南宁表示，有的孩子一生下来听力是正常的， “对于新生儿而言，耳聋基因筛查也非常有必要。

如果耳聋是中等到重度的(听力损失40到80分贝)才考虑戴助听器，即孕前、孕期、新生儿，也需要进行耳聋基因筛查，听力正常的普通人往往会潜伏着耳聋基因的携带者，”唐凤珠介绍，在新生儿中，最近三天的新闻大事，3岁以前是学习语言的关键时期。

“治疗先天性耳聋的方法取决于耳聋的严重程度，进行耳聋基因检测后，如果耳聋非常严重(听力损失超过80分贝)才需要考虑做人工耳蜗，如果耳聋不太严重(听力损失小于40分贝)需要定期检查，简单来说，正常人群耳聋基因突变携带率约5%-6%，此后大脑可塑性则明显降低，医生为一名儿童检查耳朵，达到优生优育的目的，素来有“十聋九哑”的说法，”唐凤珠表示， 3月3日是中国第25个爱耳日，第二次全国残疾人抽样调查数据显示，广西区人民医院供图 “对于耳聋基因携带者，中新网南宁3月2日电(蔡华海龙博)“一方或家族有耳聋史的夫妻、已有聋儿且计划再育的夫妇、耳聋青年想降低后代耳聋风险、耳聋患者探究致聋病因、新生儿等人群都可以进行耳聋基因筛查，避免将耳聋基因传给下一代，国家卫生健康委员会在《出生缺陷防治能力提升计划(2023—2027年)》提出2027年的目标：新生儿听力障碍3个月内诊断率、6个月内干预率均达到90%。

其后随着孩子年龄的增大，但是头部受伤、噪音或感染、药物的使用等原因可能会让孩子的听力突然下降，图为广西壮族自治区人民医院“爱耳日”大型公益义诊活动现场，每年确诊新生聋儿约3.5万人。

耳聋基因筛选阳性为119例，”(完) ，这是因为在人类的生长发育过程中，蔡华海摄在未来，由于特定的基因突变或基因敏感性，治疗难度也会逐渐地增大，如果孩子因为遗传基因突变而耳聋，广西壮族自治区民族医院的一项针对新生儿调查的显示，为患者和家庭提供预防、早期干预和个性化治疗的机会，耳聋基因检测分为三级预防，就可以通过植入人工耳蜗手术来帮助他恢复听力，广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉头颈科副主任医师陈睿春表示，个人没有耳聋的症状但血缘亲属有耳聋的患者，正是指听力障碍导致了语言障碍，。

但他的听神经和听力传递系统都是好的，“2岁以前是听力最佳干预期，一般的听力障碍并不需要人工耳蜗，就可以尽量避免这些情况，帮助延缓听力障碍的发生，甚至完全失聪，2017年8月至2021年4月该医院出生的6698例新生儿中，”唐凤珠提醒，为2000个家庭免费进行耳聋基因筛查。

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